Billede: Svilen Milev, freeimages.com

Mus behandlet for progeria opnåede 45% længere levetid.

» Læs mere   |   Redaktør: jakobdam   |   Indsendt af: jakobdam   |   0   |   2031

Billede: Svilen Milev, freeimages.com

Genetisk modifikation er allerede blevet brugt til at bekæmpe sygdomme, såsom leukæmi. Nu har de vist at det er muligt også at eliminere muskeldystrofi i ansigtet ved at redigere gener med en teknik der kaldes CRISPR (Cluster of Regularly Interspaced Short Palondromic Repeats).

Denne metode erstatter det defekte gen for at "slukke" for gensygdommen, ved at få en blanding af protein og RNA til at binde sig selv til genet for at give det et redesign.

Det betyder at læger vil kunne få en måde at behandle årsagen til en given gensygdom på, i stedet for at symptombehandle.

Redaktør: jakobdam   |   Indsendt af: jakobdam   |   0   |   2272